欣耀生醫 個股新聞

1.事實發生日:113/04/09
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810
(安泰拿疼)取得印度專利，專利名稱:「Methods and Compositions for Preventing,
Reducing or Eradicating Toxicity Caused by Acetaminophen (APAP)」，為全世界
唯一以去除毒性代謝物之無腎毒性乙醯胺酚專利。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)除以往已核准無肝毒性之
專利，現更增加了無腎毒性之專利保護，今獲得印度專利-「用於預防，減少或消除
由乙醯胺酚（APAP）引起的毒性的方法和組合物」等一系列專利包含廣泛的乙醯
胺酚副作用預防功效，包括預防乙醯胺酚過量造成的肝、腎毒性。無肝毒部分，已
獲得美國、歐洲(共35國)、日本、韓國、中國、歐亞專利組織(共8國)、中華民國、
香港等專利; 而無腎毒部分，目前已獲得南非及印度專利，亦已於美國、歐洲
(共35國)、日本、中國、澳洲、紐西蘭、加拿大、巴西、墨西哥、印尼、泰國、
新加坡、馬來西亞、菲律賓、越南、哥倫比亞、香港等世界各國申請專利共17件，
目前皆積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2044年。
三.SNP-810(安泰拿疼)已完成申請美國FDA樞紐試驗所需的鼠毒理試驗，結果顯示
SNP-810有極佳的安全性。
四.SNP-810(安泰拿疼)先前已於113年1月29日公告取得仿單核准劑量兩倍(8克)之
查驗登記臨床試驗結果報告，結果顯示受試者使用SNP-810每日劑量4克、4.5克、
5克、6克及8克均未產生肝毒性。至於仿單核准劑量三倍(12克)資料正在分析整理中
，待完成後，將再發重訊公告及進行查驗登記審核。
五.Acetaminophen(乙醯胺酚)過量將造成肝損害的副作用被廣為知悉，然急性肝衰竭
引起的肝腎症候群亦可能導致急性腎衰竭。依據2008年醫學期刊「Journal of Medical
Toxicology」指出，有百分之1到2過量服用乙醯胺酚的患者會出現腎功能不全的現象。
本公司長期專注研發乙醯胺酚造成的毒性副作用痛點，腎副作用與肝副作用同樣為高度
危險卻較少為人所知，本專利核准標誌了本公司SNP-810技術對乙醯胺酚造成的肝腎
副作用預防效果里程碑，為全世界唯一以去除毒性代謝物之無腎毒性乙醯胺酚專利。
六.根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比約
33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合增長率
(CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司SNP-810
(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝腎毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
七.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:113/03/28
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-6系列藥物再獲美國專利，
專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Substituted Esters
Containing Polyols and Saccharides for Treating Hepatotoxicity and Fatty
Liver Diseases)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-6系列藥物先前已獲得美國、澳洲、日本、歐亞(8國)、
南非、中華民國、馬來西亞、墨西哥、巴西、菲律賓專利，今又獲得另一美國專利，
至今已獲得17國專利，目前尚有5國專利申請案正積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床
試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前
比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成
台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。
SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個
以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用
於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有
一治療藥品Rezdiffra (Resmetirom)近期被美國食品和藥物管理局(FDA)核准，而其
對服用80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH
得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟 (The Lancet Gastroenterology
& Hepatology) 評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮到該臨床試驗僅以治療52週
數據雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知該藥對MASH進展為肝硬化
以及隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外考慮到長期治療的需求，
對於Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。另外值得注意的是，由於MASH的
致病機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom抑或是其他針對不同致病
機轉所完成的藥物單一療法臨床試驗，與安慰劑組別相比，MASH患者的肝臟組織
病理緩解比例不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。
因此多靶點的療法，抑或是組合療法都是急需且迫切的。本公司研發的SNP-6系列
藥物，在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪肝炎。SNP-610開放
標示性臨床二期預試驗結果顯示患者服用高劑量SNP-610組別，其肝炎指標ALT數值
，與治療前相比下降高達30U/L，而此數據優於Resmetirom臨床二期數據。
五.MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，而且患者數量仍在
迅速增加(Drug Des Devel Ther,2021,15:3997-4009)，全球所有重要大藥廠均已
積極投入研發新藥，雖然目前已有一個核准藥品、數個品項進入臨床三期試驗，
但MASH仍有極大潛在商機，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告
預測，包括美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的
NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma
的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正
積極尋求與國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。
六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:113/03/07
2.股東會召開日期:113/06/21
3.股東會召開地點:台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C212國際會議室
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
1)一一二年度營業報告
2)審計委員會審查一一二年度營業決算報告
3)一一二年度健全營運計畫書執行情形
4)修訂「董事會議事規範」案
6.召集事由二、承認事項:
1)一一二年度營業報告書暨財務報表案
2)一一二年度虧損撥補案
7.召集事由三、討論事項:
1)修訂「公司章程」案
2)修訂「董事選任程序」案
3)解除董事競業禁止限制案
8.召集事由四、選舉事項:無
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:113/04/23
12.停止過戶截止日期:113/06/21
13.其他應敘明事項:
1)依據公司法第165條規定，本公司股東最後過戶日為113年4月22日，停止股票
過戶期間自113年4月23日起至113年6月21日止，現場過戶者請於113年4月22日
下午四時前親洽或以掛號郵寄兆豐證券股份有限公司股務代理本部，地址:
台北市忠孝東路二段95號1樓，辦理股票過戶手續，掛號郵寄者以113年4月22日
郵戳為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者，
本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。
2)本次股東會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為：自113年5月22日至
113年6月18日止。
3)依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，
得向公司提出股東常會議案，但以一項並以三百字為限。本公司擬訂於113年3月11日
起至113年3月20日止受理股東就本次股東 常會之提案，凡有意提案之股東務必請於
113年3月20日下午五時前送達本公司並敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會回覆是否
列為議案結果。﹝請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣，以掛號函件寄送﹞。
受理提案地點：欣耀生醫股份有限公司財務部、受理人:陳姿文(地址： 台北市南港區
研究院路一段130巷99號C棟C516室，連絡電話：02-27885365)。

1. 董事會決議日期：113/03/07
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/07
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/07
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(186,253)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(170,921)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(170,921)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(170,921)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.43)
11.期末總資產(仟元):1,363,375
12.期末總負債(仟元):39,714
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,323,661
14.其他應敘明事項:無

1.董事會通過日期(事實發生日):113/03/07
2.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
3.舊任簽證會計師姓名1:
游淑芬會計師
4.舊任簽證會計師姓名2:
顏裕芳會計師
5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
6.新任簽證會計師姓名1:
黃珮娟會計師
7.新任簽證會計師姓名2:
顏裕芳會計師
8.變更會計師之原因:
配合資誠聯合會計師事務所內部組織調整變更簽證會計師。
9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任
或不再繼續接受委任:
不適用
10.公司通知或接獲通知終止之日期:113/01/19
11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內
部控制重大改進事項之建議:
不適用
12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每
一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事
項之書面意見):
不適用
13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議
事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸
入詢問事項及結果):
不適用
14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不
同意見之情事)充分回答:
不適用
15.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則
重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第7款所定對股東權益或
證券價格有重大影響之事項):
無

1.事實發生日:113/01/29
2.研發新藥名稱或代號:安泰拿疼(SNP-810)
3.用途:
一、本試驗屬於本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)查驗登記
重要臨床驗證試驗，目的不是改變現行乙醯胺酚治療適應症或使用劑量，而是要
證實SNP-810縱使在過量時仍不會產生肝毒性，原始試驗設計是多劑量、單盲、
單中心及口服給予普拿疼或無肝毒性止痛新藥SNP-810之臨床安全驗證試驗，投與
劑量4-8克(合計36人)，為劑量已超過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書
核准使用每日最大劑量兩倍之臨床安全性試驗；另於112年7月31日取得TFDA核准
同意投與劑量放大為12克(新增12人，合計48人)，以測試SNP-810在超過現每日
最大劑量三倍之臨床安全性結果。
二、現階段取得無肝毒止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)高於允許劑量兩倍(8克)之
臨床試驗結果報告。
4.預計進行之所有研發階段:
本試驗已於112/11/3收案完成，10-12g部分資料正在分析整理中，待完成後，
將再發重訊公告及進行查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
一、本試驗依計畫書執行完投與劑量4-8克之試驗組共36人，即委託第三方臨床試驗
顧問公司進行分析，並提供分析報告，本公司已於2024/1/29收到報告，此報告對
SNP-810之研發影響重大，其重要結果依規定揭露如下列各點。
二、試驗評估指標：
主要指標為肝指數血清麩胺酸丙酮轉氨基酵素(ALT)濃度峰值與基礎值相比的百分比
變化值。次要指標為毒性代謝物之生物指標AAP-Cys adducts之時間間隔加權曲線下
面積(AUC)的變化、ALT峰值升高大於1~8倍正常值上限比例、ALT AUC的變化與AAP代謝
產物AAP-Cys AUC的變化等。
三、揭示主要及次要評估指標之統計結果：
根據分析報告結果顯示，主要指標：各組ALT峰值與給藥前之基礎值相比之百分比無
統計上顯著差異，表示使用SNP-810其乙醯胺酚劑量每天4-8克(為過去核准上限每天
4克的2倍)均未產生肝毒性。次要指標：各組在ALT峰值均未超過2倍正常值，即ALT
升高大於2~8倍正常值上限之比例為0%。最主要反應AAP肝毒性之毒性代謝物AAP-Cys
adducts之AUC變化、ALT之AUC變化，4-8克各劑量組間均無統計上顯著差異。代表AAP
經glutathione解毒後之代謝產物AAP-cys之AUC在8克劑量組有顯著的增加，但不代表
毒性增加。
四、本報告重要結論：
受試者使用SNP-810每日劑量4克、4.5克、5克、6克及8克均未產生肝毒性。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美
佔比約33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年
年均複合增長率(CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億
美元。除本公司SNP-810(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性
乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，
並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:112/11/30
2.研發新藥名稱或代號:安泰拿疼(SNP-810)
3.用途:
一、本公司研發之以無肝毒性止痛新藥SNP-810，已完成一項臨床試驗，試驗目的為評估
SNP-810在健康受試者體內藥動學變化，並建立SNP-810的安全性資料。
二、該試驗為SNP-810首次人體臨床研究，採用1000毫克之SNP-810口服錠劑，收案14位
健康受試者；採用4000毫克之SNP-810口服錠劑，收案14位健康受試者，試驗結果顯示主
要評估指標已證實SNP-810在試驗劑量下安全無虞，且受試者耐受性良好，而次要評估指
標已取得SNP-810於健康受試者之藥物動力學參數供後續臨床試驗設計使用。
三、本公司接獲衛生福利部函文通知：無肝毒性止痛新藥SNP-810供查驗登記用藥品臨床
試驗計畫（計畫編號：Oral AAP-001）之結案報告乙案，經核同意備查。
4.預計進行之所有研發階段:進行無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)之肝毒性
藥效驗證試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥
研發之重大事件：
(1.1) 臨床試驗設計介紹
A.試驗計畫名稱：一項隨機、單盲、平行及多劑量臨床試驗，評估兩種
Acetaminophen藥物Panadol與SafeTynadol）於健康受試者體
內Acetaminophen及其毒性代謝物藥物動力學變化。
B.試驗目的：本臨床試驗目的係為建立此藥品的安全性資料，藉此開發出無肝毒副作
用Acetaminophen新複方藥物。
C.試驗階段分級：臨床試驗一期
D.藥品名稱：SNP-810
E.宣稱適應症：無肝毒副作用Acetaminophen新複方藥物
F.評估指標：
主要評估指標：SNP-810之安全性與耐受性
次要評估指標：藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數。
G.試驗計畫受試者收納人數：健康受試者共28人。
低劑量階段（1000毫克SNP-810）：健康受試者14人。
高劑量階段（4000毫克SNP-810）：健康受試者14人。
(1.2) 主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
A.低劑量階段（1000毫克SNP-810）：
a. 主要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)試驗結果顯示，在使用至1000 mg的單一劑量給藥後，SNP-810在健康受試者
具有良好的安全性與耐受性。在納入試驗的14位健康受試者中，皆無藥物相關
的嚴重不良反應（SAE）發生。
(b)所有受試者的臨床實驗室檢查(血液學、血清化學、肝功能、凝血功能及尿液
檢查)、生命體徵測量(收縮壓、舒張壓、心跳速率、呼吸速率及體溫)、12導
聯心電圖和理學檢查結果，皆顯示SNP-810未造成不良影響。
b. 次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a) 藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數：在健康受試者單次口服1000 mg
SNP-810後，SNP-810在給藥後的0.5小時達到的最高血中藥物濃度(Cmax)約為
22.1 μg/mL，藥物半衰期(T1/2)約為4.77小時。這些結果表示口服SNP-810錠
劑後可被迅速吸收，顯示SNP-810具有良好的藥動學特性，與對照藥Panadol
相比，其藥動學變化無明顯差異。上述結果有助於未來二期臨床試驗之設計及
規劃。
(b) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）在試驗藥和對照藥之間曲線相似。
(c) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）的PK參數在試驗藥和對照藥之間相似。
(d) 統計結果顯示幾何平均值（試驗藥/對照藥）的90%置信區間（AUC0-t、
AUC0-∞和MRT0-∞）在80.00-125.00% 範圍內，這些結果表明乙醯氨基酚的
暴露在試驗藥和對照藥之間是相似的。
c.探索性指標之統計結果及統計上之意義：不適用。
d.安全性評估結果：該試驗是SNP-810的首次人體臨床研究，因此之前無SNP-810
的安全性資料，在此次試驗的安全性結果，包含不良反應事件（AE）、生命徵象
（vital signs）、生理檢查數據、臨床檢驗數據與心電圖顯示，SNP-810錠劑在
低劑量(1000 mg)研究中對健康受試者具有良好耐受性及安全性。
B.高劑量階段（4000毫克SNP-810）：
a. 主要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)試驗結果顯示，在使用至4000 mg的單一劑量給藥後，SNP-810在健康受試者具
有良好的安全性與耐受性。在納入試驗的14位健康受試者中，研究期間內未發
生死亡和其他嚴重不良事件（SAE）。
b. 次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數：在健康受試者單次口服4000mg
SNP-810後，SNP-810在給藥後的0.5小時達到的最高血中藥物濃度(Cmax)約為
82.4 μg/mL，藥物半衰期(T1/2)約為4.95小時。這些結果表示口服SNP-810錠
劑後可被迅速吸收，顯示SNP-810具有良好的藥動學特性，與對照藥Panadol
相比，其藥動學變化無明顯差異。上述結果有助於未來二期臨床試驗之設計及
規劃。
(b) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）在試驗藥和對照藥之間曲線相似。
(c) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）的PK參數在試驗藥和對照藥之間相似。
(d) 統計結果顯示，Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的幾何平均值（試驗藥/對照藥）
的90% 置信區間位於80.00-125.00% 的範圍內，表明試驗藥和對照藥在生物
等效性方面相似。
c.探索性指標之統計結果及統計上之意義：不適用。
d.安全性評估結果：該試驗是SNP-810的首次人體臨床研究，因此之前無SNP-810
的安全性資料，在此次試驗的安全性結果，包含不良反應事件（AE）、生命徵象
（vital signs）、生理檢查數據、臨床檢驗數據與心電圖顯示，SNP-810錠劑在
高劑量（4000 mg）研究中，相較於Panadol，SNP-810對健康受試者具有良好
耐受性及安全性。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義
或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen(乙醯
胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比約33.0%、
歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合增長率(CAGR)
4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司SNP-810(安泰拿
疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，
並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:112/11/24
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得澳洲專利，
專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds
effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses
thereof)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、日本、歐亞(8國)、南非、
中華民國、馬來西亞、墨西哥、巴西、菲律賓專利，今又獲得另一澳洲專利，至今
已獲得17國專利，目前尚有5國專利申請案正積極審核中。
二.本專利有效期限尚有13年，最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床
試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前
比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成
台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。
SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個
以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用
於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要
大藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH市場
巨大，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，
歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來
十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球
NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外
多家主要大廠共同合作或授權等事宜。
五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:112/11/03
2.研發新藥名稱或代號:安泰拿疼(SNP-810)
3.用途:係以安全酵素抑制劑使乙醯胺酚(Acetaminophen)毒性代謝物不再生成之
無肝毒性安全乙醯胺酚止痛新藥。
4.預計進行之所有研發階段:進行無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)
之肝毒性藥效驗證試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)超過
現行乙醯胺酚藥品說明書最大建議劑量之臨床試驗收案完成，共納入48位受試者，
試驗過程未發生肝毒性及其他任何嚴重不良反應。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比
約33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合
增長率(CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司
SNP-810(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本試驗屬於本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)重要查驗登記臨床
驗證試驗之一，目的為取得SNP-810在超過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書
核准使用每日最大劑量三倍以上之臨床安全性結果。試驗設計是多劑量、單盲、
單中心及口服給與普拿疼或無肝毒性止痛新藥SNP-810之臨床安全驗證試驗，投與
劑量4-12克，依TFDA核准計劃書預計完成48位受試者;現已完成所有48位受試者之收案
，試驗過程未發生肝毒性及其他任何嚴重不良反應，後續試驗數據之處理、統計分析
及報告將持續進行並依規定發佈重訊。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

　　由華南永昌證券輔導的鑽石生技（6901）19日正式掛牌上市，資本 額為84.93億元，以承銷價每股40元正式掛牌，為台股首家上市掛牌 的永續型生技創投公司。

　　鑽石生技上市前新股申購抽籤吸引近40萬股民參加，中籤率僅4.2 5％，凍資金額近160億元，申購筆數、凍資金額雙雙創下半年新高紀 錄，預計將對台股近兩日動能造成一定程度影響。若以18日興櫃收盤 價約68元換算，投資人如果中籤，潛在獲利達2.8萬元，報酬率達70 ％，CP值相當高。

　　進一步觀察，造就鑽石生技申購熱絡原因，除了主辦承銷商華南永 昌證券積極造勢得分是一大亮點之外，另一原因是鑽石生技背後股東 陣容具有號召力，同時也是台股首家採永續型創投架構，為前瞻性輔 導，具國際競爭力的生技新創公司，吸引市場高度關注。

　　鑽石生技投資創始股東包含中天生技、富邦金控、台新金控及潤泰 集團，以新藥開發、高階醫材、農業生技為主要投資領域，是臺灣第 一家大型永續型生技創投，迄今已於海內外投資及育成二十餘家優秀 公司，更有多家已成功進入資本市場。

　　此外，鑽石生技以長期性創投資金挹注產業活水，支持並輔導具國 際競爭力的生技新創公司，成為臺灣極少數真正能投資、輔導早期新 創生技公司、並已累積許多成功案例之專業生技創投。

　　鑽石生技投資透過其經營團隊的專業服務加值，提供被投資企業在 公司治理、技術研發、臨床執行、商業發展、資本市場接軌等不同面 向的協助，加速被投資企業實現價值，也因此投資勝率遠高於一般創 投公司，如合一生技、醣基生醫、欣耀生醫等皆是鑽石生技的成功投 資案例。

　　展望未來發展，鑽石生技長期將以育成旗艦型投資案為主，創造超 額獲利，成為台灣生技產業重要領航者；中期將以具特定市場機會的 投資案，例如特殊政策或市場機會案源（如細胞治療）、有機會與現 有投資案源進行整併、或是營運及經營團隊相對成熟，已有 IPO或被 併購潛力之案件為主，創造穩健獲利。

　　鑽石生技初上市現增案募集資金40億元，將會結合金控、壽險與基 金，共同募資百億元，協助將生技研發成果接軌至商業化的最後一哩 路。

1.事實發生日:112/08/25
2.研發新藥名稱或代號:SNP-630
3.用途:非酒精性脂肪肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis)
台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04808154
4.預計進行之所有研發階段:SNP-630二期臨床試驗於非酒精性脂肪肝炎患者評估耐受性
及療效。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析 )結果／發生
其他影響新藥研發之重大事件：
(A)臨床試驗設計介紹
a.試驗計畫名稱：一項開放、單一劑量，第一期臨床試驗，評估SNP-630
於健康受試者安全性、耐受性與體內藥物動力學變化。
b.試驗目的：本臨床試驗目的是為研究開發SNP-630新藥，以高效液相
層析質譜儀(LC/MS/MS)分析受試者血液檢體中SNP-630之濃度，評估
SNP-630在健康受試者體內藥動學變化，並建立這種藥品的安全性資料。
c.試驗階段分級：一期臨床試驗
d.藥品名稱：SNP-630
e.宣稱適應症：非酒精性脂肪肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis)
f.評估指標：
主要評估指標：SNP-630之安全性與耐受性。
次要評估指標：藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數
g.試驗計畫受試者收納人數：健康受試者14人
(B)主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
a.主要評估指標之統計結果及統計上之意義:
(a)試驗結果顯示，在使用至720mg的劑量下，SNP-630在健康受試者具有
良好的安全性與耐受性。在納入試驗的14位健康受試者中，皆無藥物
相關的嚴重不良反應(SAE)發生。共一項不良反應(AEs)且為與藥物不
相關，並且在試驗結束前已緩解。
(b)所有受試者的臨床實驗室檢查(血液學、血清化學、肝功能、凝血功能
及尿液檢查)、生命體徵測量(收縮壓、舒張壓、心跳速率、呼吸速率
及體溫)、12導聯心電圖和理學檢查結果，皆顯示SNP-630未造成不良
影響。
b.次要評估指標之統計結果及統計上之意義:
(a)藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數：
在健康受試者單次口服720mg SNP-630水溶液後，SNP-630在給藥後的
1小時達到的最高血中藥物濃度(Cmax)約為190ng/mL，藥物半衰期
(T1/2)約為2.38小時。這些結果表示口服SNP-630水溶液後可被迅速
吸收，顯示SNP-630具有良好的藥動學特性。上述結果有助於未來二期
臨床試驗之設計及規劃。
c.探索性指標之統計結果及統計上之意義:不適用。
d.安全性評估結果:該試驗是SNP-630的首次人體臨床研究，因此之前無
SNP-630的安全性資料，在此次試驗的安全性結果，包含不良反應事件
(AE)、生命徵象(vital signs )、生理檢查數據、臨床檢驗數據與心電圖
顯示，SNP-630口服溶液用粉劑在單劑量研究中對健康受試者具有良好耐受
性及安全性。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司將根據
SNP-630一期試驗結果，規劃下階段二期臨床試驗，進一步探索更多的治療潛力。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額
，以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(一)預計完成時間：後續開發計畫與時程，本公司將持續評估中。
(二)預計應負擔之義務：不適用
7.市場現況:
目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要大藥廠
均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH市場巨大，
可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大
國家(法國，德國，義大利，西班牙和英國)和日本的NASH市場，在未來十年的複合
年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場
規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同
合作或授權等事宜。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本公司研發之非酒精性脂肪肝炎新成分新藥SNP-630，已完成一期臨床試驗，並於
111/12/22取得初稿報告，試驗目的為評估SNP-630在健康受試者體內藥動學變化，並
建立SNP-630的安全性資料。
二、該試驗為SNP-630首次人體臨床研究，採用單一劑量之SNP-630口服溶液用粉劑，
收案14位健康受試者。試驗結果顯示主要評估指標已證實SNP-630安全性試驗結果無虞
，且受試者耐受性良好，而次要評估指標已取得SNP-630於健康受試者之藥物動力學
參數供後續臨床試驗設計使用。
三、本公司接獲衛生福利部函文通知：非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-630第一期臨床試驗
計畫（計畫編號：SNP-630-101），已完成GCP實地查核及結案報告獲得衛生福利部予
以備查。
四、單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)
，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:112/08/25
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司研發之非酒精性脂肪肝炎新成分新藥SNP-630，已完成一期臨床試驗，
試驗目的為評估SNP-630在健康受試者體內藥動學變化，並建立SNP-630的安全性
資料。
二、該試驗為SNP-630首次人體臨床研究，採用單一劑量之SNP-630口服溶液用粉劑
，收案14位健康受試者。試驗結果顯示主要評估指標已證實SNP-630安全性試驗結果
無虞，且受試者耐受性良好，而次要評估指標已取得SNP-630於健康受試者之藥物
動力學參數供後續臨床試驗設計使用。
三、本公司接獲衛生福利部函文通知：非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-630第一期臨床
試驗計畫（計畫編號：SNP-630-101），已完成GCP實地查核及結案報告獲得衛生
福利部予以備查。
四、單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著
意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新成分新藥名稱或代號：SNP-630
二、用途：非酒精性脂肪肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis)
三、預計進行之所有研發階段：SNP-630二期臨床試驗於非酒精性脂肪肝炎患者評估
耐受性及療效。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析 )結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司研發之非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-630於
健康受試者之安全性和耐受性臨床第一期試驗已證實藥物於人體的安全性、耐受劑量
與藥物動力學參數，並於2023年8月獲得衛生福利部同意備查。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司將根據
SNP-630一期試驗結果，規劃下階段二期臨床試驗，進一步探索更多的治療潛力。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額
，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：後續開發計畫與時程，本公司將持續評估中。
(二)預計應負擔之義務：不適用
六、市場現況：
目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要大藥廠
均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH市場巨大，
可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大
國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合
年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場
規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同
合作或授權等事宜。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:112/08/22
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得菲律賓專利，
專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds
effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses
thereof)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、日本、歐亞(8國)、南非、
中華民國、馬來西亞、墨西哥、巴西專利，今又獲得菲律賓專利，至今已獲得17國
專利，目前尚有6國專利申請案正積極審核中。
二.本專利有效期限尚有13年，最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床
試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前
比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成
台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。
SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個
以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用
於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要
大藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH市場
巨大，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，
歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來
十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球
NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外
多家主要大廠共同合作或授權等事宜。
五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/08/10
2.審計委員會通過財務報告日期:112/08/10
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(72,898)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(66,317)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(66,317)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(66,317)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.95)
11.期末總資產(仟元):1,439,545
12.期末總負債(仟元):29,610
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,409,935
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:112/08/10
2.原公告申報日期:112/04/21
3.簡述原公告申報內容:本公司於民國112年4月21日董事會決議通過「112年第一次
限制員工權利新股發行辦法」，請參閱本公司同日重大訊息公告。
4.變動緣由及主要內容:
依據主管機關審查要求，修訂本公司「112年第一次限制員工權利新股發行辦法」
部分條文，並於今日經董事會追認通過。
(1)修訂前條文：
三、員工之資格條件及獲配股數
（一）員工之資格條件：
(略)
得獲配限制員工權利新股之數量將參酌職等、薪資、服務年資、
整體貢獻、工作績效、特殊功績或其他管理上需參考之條件等因素。
上述給與名單及可認購股數將由董事長核定，並提報董事會同意。
(略)
九、其他事項
（一）本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，
並經有代表已發行股份總數三分之二以上股東出席之股東會、出席股東
表決權過半數之同意行之(或有代表已發行股份總數過半數股東之出席、
出席股東表決權三分之二以上之同意行之)，申報主管機關核准後生效。
如因法令修訂或主管機關審核要求而有修訂必要時，擬提請董事會授權
董事長全權處理之。
(2)修訂後條文：
三、員工之資格條件及獲配股數
（一）員工之資格條件：
(略)
「全職」及「兼職」員工之定義如下：
1.全職員工：受本公司及其國內外控制或從屬公司僱用，並依聘僱合約
執行交付之工作，定期支領薪資者。
2.兼職員工：受本公司及其國內外控制或從屬公司僱用之計時性人員、
部分工時人員(即每週工時小於法定工時者)或特定性定期契約人員，並
依聘僱合約按工作日數、時數或論件支領薪資者。
得獲配限制員工權利新股之數量將參酌職等、薪資、服務年資、
整體貢獻、工作績效、特殊功績或其他管理上需參考之條件等因素擬定
之分配標準，上述給與名單及可認購股數將由董事長核定，並提報董事
會同意。
(略)
九、其他事項
（一）本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，
並經有代表已發行股份總數三分之二以上股東出席之股東會、出席股東
表決權過半數之同意行之(或有代表已發行股份總數過半數股東之出席、
出席股東表決權三分之二以上之同意行之)，申報主管機關核准後生效。
修訂時亦應依前揭董事會程序辦理。如因法令修訂或主管機關審核要求
而有修訂必要時，擬提請董事會授權董事長全權處理之，嗣後再提董事
會追認後始得發行。
5.變動後對公司財務業務之影響:無。
6.其他應敘明事項:無。

首家永續型創投架構的生技新創公司--鑽石生技（6901）預計9月19日上市掛牌，今（10）日舉行股票上市前業績發表會。主辦承銷券商華南永昌證券表示，鑽石生技具有三大營運優勢，包括永續型創投架構、長期以超額獲利為目標、成功案例遍及全球，透過投資鑽石生技可間接持有多個國內外未上市生技股。

鑽石生技投資現金增資發行新股辦理初次上市，公開承銷部分共計8.5萬張，其中6.8萬張採競價拍賣，1.7萬張採公開申購，競拍期間自8月30日起至9月1日，預計9月5日開標，而公開申購為9月7日至11日。

鑽石生技投資創始股東包含中天生技、富邦金控、台新金控及潤泰集團，合計持股逾九成，投資領域以新藥開發、高階醫材、農業生技為主，是台灣第一家大型永續型生技創投。

有別一般五到十年投資年限的創投基金，鑽石生技的永續型創投公司架構可以長期創投資金支持並輔導具國際競爭力的生技新創公司，尤其生技公司較一般科技公司技術研發周期更長。鑽石生技迄今已於海內外投資及育成20餘家優秀公司，有多家已成功進入資本市場。

另一與一般創投差異在於鑽石生技具備投資早期生技新創公司的產業知識、營運經驗及科學評估眼光，且經營團隊可提供被投資企業在公司治理、技術研發、臨床執行、商業發展、資本市場接軌等協助，因此投資勝率遠高於一般創投公司，如合一（4743）、醣基生醫（6586）、欣耀生醫（6634）皆為成功投資案例。

目前鑽石生技投資項目70%尚未進入資本市場，其中台灣未上市公司占20%、開曼等海外未上市公司占40%、波士頓創投基金占10%。對不熟悉生技產業又想投資海內外具爆發潛力公司的投資人而言，相較投資單一未上市生技股的高風險性，透過鑽石生技等於間接投資多家未上市生技新創公司，有望提升超額獲利機會並分散風險。

展望未來，鑽石生技長期將以育成旗艦型投資案為主，創造超額獲利；中期將以具特定市場機會的投資案，如細胞治療等特殊政策或市場機會案源、有機會與現有投資案源進行整併、或營運及經營團隊相對成熟，已有IPO或被併購潛力案件為主，以創造穩健獲利。

1.事實發生日:112/07/31
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本試驗屬於本公司SNP-810臨床查登驗證試驗之一，目的為取得SNP-810在超
過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書核准使用每日最大劑量三倍之臨床安全性結
果。原試驗設計是多劑量、單盲、單中心及口服給與普拿疼或無肝毒性止痛新藥SNP-810
之臨床安全驗證試驗，投與劑量4-8克，預計完成36位受試者; 現獲衛福部食品藥物管理
署(TFDA)同意進行臨床試驗，投與劑量由4-8克變更為4-12克(正常劑量1~3倍)，將增加
10g及12g試驗群組(每組6人，共新增12人)，預計本試驗案共完成48位受試者。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：SNP-810
二、用途：係以安全酵素抑制劑使乙醯胺酚(Acetaminophen)毒性代謝物不再生成之無
肝毒性安全乙醯胺酚止痛新藥。
三、預計進行之所有研發階段：進行無肝毒性SNP-810臨床安全性藥效驗證試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗 (含期中分析 )結果
／發生其他影響新藥研發之重大事件：獲TFDA同意在人體內進行SNP-810藥效驗證試驗
。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，保
障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球
Acetaminophen(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場
如北美佔比約33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約 31.7%。若以每年年
均複合增長率(CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本
公司SNP-810(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產
品。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:112/07/14
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示修正本公司111年度年報
6.更正資訊項目/報表名稱: 111年度年報
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)第28頁：最近年度（111年度）給付一般董事及獨立董事之酬金。
(2)第110頁：科技改變（包括資通安全風險）及產業變化對公司財務業務之影響及
因應措施。
(3)第111-112頁：其他重要風險及因應措施(未單獨列示資通安全風險評估) 。
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)第28頁：增加A、B、C及D等四項總額數及A、B、C、D、E、F及G等七項總額數。
(2)第110頁：增加敘明科技改變包括資通安全風險對本公司之影響。
(3)第112頁：新增資通安全風險評估之說明段。
9.因應措施:發布重大訊息，並重新上傳修訂版年報至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無。

1.股東會日期:112/06/14
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認一一一年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認一一一年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過修訂「股東會議事規則」案。
(2)通過發行一一二年限制員工權利新股案。
(3)通過解除董事競業禁止限制案。
7.其他應敘明事項:無。